广东省特殊管理药品有哪些品种 广东省特殊管理药品有哪些种类

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特殊管理的药品包括四类

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。

药品类易制毒化学品是易制毒化学品中的麦角酸、麻黄素等物质。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。

国家实施特殊管理的药物

国家实行特殊管理的药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品的复方制剂。

法律依据：

《中华人民共和国药品管理法》

第十六条国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新，鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者罕见病、对人体具有多靶向系统性调节干预功能等的新药研制，推动药品技术进步。

国家鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发，建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进中药传承创新。

国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格，对儿童用药品予以优先审评审批。

第十七条从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。

第十八条开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。

第十九条开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。

开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。

特殊管理药品包括

特殊管理药品包括：狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。

国家有专门管理要求的药品主要是指含特殊药品复方制剂和含麻黄碱类复方制剂。含特殊药品复方制剂的药品必须凭执业医师开具的处方销售。

含麻黄碱类复方制剂的药品应。查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码并及时登记。含麻黄碱类复方制剂中的处方药，须凭执业医师的处方按处方剂量销售。含麻黄碱类复方制剂中的非处方药一次销售量不得超过 2个最小包装。国家有专门管理要求的药品不得开架销售。

国家有专门管理要求的药品必须设置专柜由指定营业员管理。发现超过正常医疗要求、大量多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应向质量管理人员报告。必要时，应立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。

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